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futurs parents quest-ce que le dpni neobona ? le dpni neobona pour qui ? comment en bnficier ? comprendre les rsultats contact professionnels de sante nature et principe du test indications avantages du dpni test et rsultats laboratoires la nouvelle gÉnÉration de diagnostic prÉnatal non invasif (dpni) de la trisomie fœtale actualits 31mai2018 mon test est ngatif, puis-je arrter mes consultations de suivi de grossesse ? attention, ce test, mme ngatif, ne vous dispense pas du suivi chographique tout au long de votre grossesse. lire l'actualit 31mai2018 combien de temps faut-il pour avoir mon rsultat de dpni? bien que ce test mette en uvre une technique innovante, le dlai de rendu de rsultats ne dpasse pas une semaine en moyenne. lire l'actualit dépistage prénatal non invasif ( dpni ) pour une détection précoce, fiable et réalisée à partir d'un simple prélèvement sanguin. sans risque ni pour la mère ni pour le fœtus. neobona : un diagnostic dpni encore plus performant test de dpistage prnatal non invasif (dpni) indolore une simple prise de sang maternel non invasif sans danger ni pour la mre ni pour lenfant natre rapide rsultats en 7 jours ouvrs en moyenne ( rception du prlvement au laboratoire alpigne) depistage des trisomies 21, 13 et 18 plus precis sensibilit suprieure 99% pour les trisomies 21 et 18, et suprieure 97% pour la trisomie 13 expertise optimale des laboratoires de notre rseau et du laboratoire de gntique alpigne le rseau synlab en france et son laboratoire de gntique alpigene mettent au service des femmes enceintes une expertise et une exprience dveloppes depuis plusieurs annes. neobona est le fruit de ce travail : un diagnostic prnatal non invasif (dpni) de dernire gnration. technique innovante neobona permet de détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes grâce à l’étude de l’adn fœtal présent dans le sang maternel, à l’aide d’un séquençage bidirectionnel. anomalies dtectes grâce à neobona , il est possible de dépister les trisomies 21, 13 et 18, de façon précoce chez le fœtus. analyse de prcision neobona utilise une technologie de séquençage large wgs qui permet une analyse approfondie, complète et précise de l'adn fœtal libre : bien plus que la technologie conventionnelle wgs à lecture unique. le dpni pour qui ? destiné aux femmes dont la grossesse présente un risque accru de trisomie 21 (> ou = à 1/1000) à partir de la 12ème semaine d'absence des règles adapté aux grossesses gémellaires (2 jumeaux) points 1 et 4 : recommandations aclf (recommandations v2, 2015) comment bnficier de mon dpni neobona : vous obtenez les informations, une prescription médicale et signez le consentement auprès du médecin qui vous suit pendant la grossesse. vous vous rendez au laboratoire d'analyses médicales pour une prise de sang. votre biologiste envoie pour vous le prélèvement sanguin au laboratoire de génétique alpigene. les résultats vous sont remis et expliqués par votre médecin prescripteur. les rsultats du dpni neobona un résultat positif ne doit pas être considéré comme fournissant un diagnostic définitif. le médecin fera alors procéder à des examens complémentaires pour confirmer le diagnostic. un résultat négatif ne remplace pas la surveillance échographique de la grossesse qui permet par ailleurs la détection de signes d’appel d’autres anomalies ou pathologies. important le test neobona ne remplace pas un suivi échographique optimal de la grossesse, quel que soit son résultat. plus de 15 ans d’expérience en diagnostic prénatal présent dans 35 pays d’europe et d’amérique latine millions de tests réalisés chaque année plus de 450 groupes de laboratoires en europe médecins et biologistes mobilisés chaque jour taux de dtection t21 > 99% t18 > 99% t13 > 97% cirigliano et al. evaluation de la performance et de l’implémentation clinique du test neobona , une nouvelle approche mpss pour l’adn foetal libre basée sur le diagnostic prénatal des principaux chromosomes d’aneuploidie. prenatal diagnosis 2016, 36, 23-84. * données des performances de labco * cirigliano et al. premire application clinique mpss pour l’adn foetal libre basé sur le diagnostic d’aneuploidie p01.06d eshg 2016. test gntique dpni ralis par -- contact 04 78 76 62 39 contact@labo-alpigene.fr trouver un laboratoire demander plus d'informations sur neobona le nom est obligatoire. lemail est obligatoire. une question ou commentaire est obligatoire. votre question a t envoye. * champs requis. j'accepte de recevoir l'information biomdicale par e-mail © 2016-2018 synlab . tous droits rservs. politique de confidentialit politique de cookies nous souhaitons vous garantir une navigation agrable et une exprience de visites performante sur notre site web. par consquent, ce site web place des "cookies" sur votre ordinateur permettant de collecter des informations sur votre utilisation de notre site web. veuillez cliquer sur le bouton ok pour accepter lutilisation des cookies sur ce site. politique de cookies ok

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  REFERRER http://www.nic.fr

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RegrInfo
DISCLAIMER
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% This is the AFNIC Whois server.
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% Use '-h' option to obtain more information about this service.
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LABCO
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75010 Paris

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